Atualização terapêutica no tratamento dos craniofaringiomas / Therapeutic update on the treatment of craniopharyngiomas

O craniofaringioma é uma neoplasia de natureza benigna, pouco frequente, responsável por 1 por cento a 3 por cento de todos os tumores intracranianos, sendo a mais frequente neoplasia intracraniana não neuroepitelial na criança. Geralmente o tumor é restrito à região selar e ao III ventrículo, mas, em decorrência da infiltração e frequente aderência ao sistema nervoso central, apresenta comportamento clínico muitas vezes desfavorável, sendo classificado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como grau I, caracterizado como tumor de baixo ou incerto potencial de malignização. As sequelas endocrinológicas ganham destaque devido ao importante impacto na qualidade de vida dos pacientes, na maioria das vezes crianças. O hipopituitarismo e a obesidade hipotalâmica são complicações frequentes, sendo o tratamento desse tumor um grande desafio para endocrinologistas e neurocirurgiões. A combinação da cirurgia, radioterapia e aplicação de drogas e radioisótopos intratumorais tem como objetivo maximizar as chances de cura e tentar minimizar as sequelas pós-operatórias, mas, mesmo assim, a recidiva ainda é frequente. A escolha da modalidade de tratamento mais adequado para os craniofaringiomas é uma decisão difícil e que deve sempre ser individualizada para cada paciente. Com o objetivo de explorar as múltiplas opções terapêuticas para o craniofaringioma, foi realizada revisão na literatura com ênfase nas possibilidades terapêuticas e complicações inerentes ao tratamento dessa patologia.

Craniopharyngioma is an uncommon benign neoplasm, accounting for 1 percent-3 percent of all intracranial tumors, and the most common non-neuroepithelial intracranial neoplasm in childhood. Usually, the tumor is confined to the sellar region and the third ventricle, but due to frequent infiltration and adherence to the central nervous system, it often has an unfavorable clinical behavior. Therefore, it is classified by the World Health Organization (WHO) as a tumor of low or uncertain malignant potential. Endocrine after effects, mainly hypothalamic hypopituitarism, obesity and diabetes insipidus are highlighted due to their important impact on the quality of life of patients, mostly children. Optimal treatment of this tumor is a major challenge for neurosurgeons and endocrinologists. The combination of surgery, radiation, and application of radioisotopes and intratumoral drugs, aims at maximizing the chances of cure with minimal complications. Yet, recurrence is still frequent. Choosing the best treatment modality for craniopharyngiomas is a difficult decision, and it should always be specific for each case. In order to explore the multiple therapeutic options for craniopharyngiomas, we reviewed the literature with emphasis on the therapeutic possibilities and complications inherent to the treatment of this disease.

Craneofaringioma. Estudio multicéntrico retrospectivo en cinco centros hospitalarios de la ciudad de Guayaquil

Se realizó un estudio multicéntrico retrospectivo en 5 hospitales de la ciudad de Guayaquil, desde 1984 a 1993 recopilándose 20 casos con los datos suficientes para el estudio- De los 20 casos, 12 fueron del sexo masculino (60 por ciento ) y 8 del sexo femenino (40 por ciento). El grupo de edad de mayor incidencia fue entre los 5 a 14 años con 12 casos (60 por ciento). El cuadro clínico más largo de evolución fue de 5 años en 2 casos (10 por ciento). el motivo de ingreso más frecuente fue la cefalea en 19 pacientes (95 por ciento). El síndrome neurológico que más se presentó fue el de hipertensión endocraneal que se presentó en todos los pacientes y dentro de éste la cefalea fue el síntoma más referido en los 19 casos. En todos los pacientes se realizó estudios radiológicos de cráneo siendo el hallazgo más frecuente las calcificaciones en 6 pacientes. El estudio por medio de tomografía computarizada (TC) demostró que el 50 por ciento de los tumores eran supreselar; en 9 casos del tumor fue mixto (45 por ciento), solo cinco tumores (25 por ciento) reportó calcificaciones, la prouección tumoral hacia el III ventrículo fue la más observada. La técnica quirúrgica más usada fue la subfrontal con 12 pacientes siendo el tipo de resección subtotal en 19 casos el más usado. Las complicaciones postquirúrgicas más observadas fue la diabetes insípida en 11 casos (55 por ciento) la mortalidad de la serie fue del 40 por ciento...

Empleo de Yttrium 90 coloidal en el tratamiento de craneofaringiomas quísticos. Presentación de técnicas y casos clínicos. Evaluación de resultados / Use of Yttrium 90 in the treatment of cystic craniopharyngiomas. Presentation of technichs and clinical cases. Evaluation of results

El craneofaringioma representa el 9

Craniofaringioma: relato de um caso / Craniopharyngioma: a case report

O autor discute aspectos embriológicos, clínicos e tratamento. Relata um caso de cranio faringioma operado e complementado com radioterapia

Craneofaringioma: un abordaje razonable para el tratamiento; reporte de un caso / Craniopharyngioma: an boarding reasonable for the treatment; report a case

Se presenta un caso de Craneofaringioma. La literatura enseña, que la recurrencia clínica - sintomática, significa defecto en el grado del poder terapéutico. Pacientes tratados : 1. Aspiración quística + radioterapia profunda. 2. Resección quirúrgica total. 3. Resección quirúrgica subtotal + radioterapia profunda. 4. Resección quirúrgica subtotal. Son categóricos al confirmar que el 50 (por ciento), de los pacientes tratados con el drenaje quístico + la radioterapia profunda, experimentan recidiva clínica sintomática en un intervalo de 4, 4 años después del tratamiento. Se discuten las característiccas de los craneofaringiomas, favorecidos por la Resección total. Cuando ésta no es posible, la Radioterapia, es otro recurso adicional en la prevención del neocrecimiento tumoral, que debe ser utilizado en todo niño que presente un Craneo-faringioma